Τελ. ενημέρωση:
   24-May-2026
 

Αρχ Ελλ Ιατρ, 43(Συμπληρωματικό τεύχος 1) 2026, 38-45

ΕΡΕΥΝΗΤΙΚΗ ΕΡΓΑΣΙΑ

Μια μελέτη των κοινωνικο-ιατρικών παραγόντων που επηρεάζουν την ποιότητα ζωής
και την αντιληπτή φροντίδα μεταξύ των ασθενών με καρκίνο

L. Bošković,1 A. Leburić,2 M. Buljubašić Franić,1 M. Nalbani,3 S. Bilić Knežević4
1Department of Oncology and Radiotherapy, University Hospital Split, Split,
2University of Split, Split,
3Department of Oncology, General Hospital Dubrovnik, Dubrovnik,
4Department of Oncology and Nuclear Medicine, General Hospital Zadar, Zadar, Κροατία

ΣΚΟΠΟΣ Εξερεύνηση του ρόλου των κοινωνιολογικών παραγόντων στην ποιότητα ζωής των ασθενών και στην αξιολόγηση της ιατρικής περίθαλψης.

ΥΛΙΚΟ-ΜΕΘΟΔΟΣ Χρησιμοποιήθηκε η γραπτή έρευνα ως εργαλείο της μελέτης, αποτελούμενη από 24 ερωτήσεις για τους ασθενείς και 5 ερωτήσεις σχετικά με ιατρικά δεδομένα που συμπληρώθηκαν από ογκολόγους. Η έρευνα διεξήχθη σε ογκολογικά τμήματα στις πόλεις Split, Dubrovnik και Zadar. Το δείγμα περιλάμβανε 191 ασθενείς που υποβάλλονταν σε ενεργή θεραπεία, οι περισσότεροι από τους οποίους ήταν συνταξιούχοι και προερχόμενοι από εργατική τάξη.

ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ Η πλειοψηφία των ασθενών διαγνώστηκε με καρκίνο του μαστού, του γαστρεντερικού και του πνεύμονα (70,8%), συχνά σε προχωρημένα στάδια. Η χημειοθεραπεία ήταν η κυρίαρχη μέθοδος θεραπείας (56%). Τα πλέον συχνά αναφερόμενα συναισθήματα μετά τη διάγνωση ήταν έκπληξη (53,4%), shock (50,3%), άγχος (46%) και φόβος (45,5%). Η συναισθηματική υποστήριξη παρεχόταν κυρίως από τους συζύγους (35,1%) και τα παιδιά (24,1%). Σημαντικό είναι ότι το 71,2% των ασθενών δεν αναζήτησαν βοήθεια από επαγγελματίες ψυχικής υγείας. Οι περισσότερες ασθενείς ανέφεραν ότι περνούσαν τον ελεύθερο χρόνο τους διαβάζοντας ή παρακολουθώντας τηλεόραση (80,1%) και περπατώντας (76,9%), ενώ συμμετείχαν σε άλλες φυσικές δραστηριότητες σε περιορισμένο βαθμό. Όσον αφορά στους κοινωνικοοικονομικούς δείκτες, η πλειονότητα ανέφερε ότι είχε μέσο υλικοτεχνικό επίπεδο (84,7%) και αντιλαμβανόταν την ποιότητα ζωής τους ως κανονική (82,2%). Οι περισσότεροι διέμεναν στο δικό τους σπίτι (81,7%), είχαν παιδιά (83,8%) και είχαν σταθερή οικογενειακή δομή (62,8%).

ΣΥΜΠΕΡΑΣΜΑΤΑ Η μελέτη παρέχει πολύτιμες πληροφορίες σχετικά με το ευρύτερο πλαίσιο φροντίδας του καρκίνου, επισημαίνοντας τη σημαντική επιρροή των κοινωνικών και των συναισθηματικών παραγόντων στην ευημερία των ασθενών. Υπογραμμίζει την ανάγκη ενίσχυσης των συστημάτων υποστήριξης και ανάπτυξης πιο στοχευμένων παρεμβάσεων που να αντιμετωπίζουν όχι μόνο τα ιατρικά θέματα αλλά και τις ψυχοκοινωνικές και τις οικονομικές διαστάσεις της ζωής με καρκίνο.

Λέξεις ευρετηρίου: Αντίληψη της υγειονομικής περίθαλψης, Ασθενείς Ογκολογίας, Κοινωνικοδημογραφικοί παράγοντες, Ποιότητα ζωής, Φροντίδα καρκίνου.

© Αρχεία Ελληνικής Ιατρικής