Τελ. ενημέρωση:
22-Nov-2025

ΣΚΟΠΟΣ Διερεύνηση του ρυθμιστικού ρόλου του γονιδίου TERT από τα miRNAs στις νόσους Alzheimer (AD) και Parkinson (PD) με in silico ανάλυση του διαδραστώματος του TERT για τον εντοπισμό νέων ρυθμιστών του δικτύου TERT σε μεταγραφικό και μετα-μεταγραφικό επίπεδο.

ΥΛΙΚΟ-MΕΘΟΔΟΣ Προσδιορίσαμε πρώτα το διαδράστωμα του γονιδίου TERT. Στη συνέχεια, προβλέψαμε νέα miRNAs που στοχεύουν το ρυθμιστικό δίκτυο του TERT και στη συνέχεια επιβεβαιώσαμε τη συσχέτισή τους με την AD και την PD τόσο με ανάλυση εμπλουτισμού όσο και με τη διερεύνηση πειραματικών δεδομένων επικύρωσης των miRNA. Τέλος, προβλέψαμε τους μεταγραφικούς παράγοντες (TFs) που ρυθμίζουν τα κοινά και μοναδικά miRNA ενδιαφέροντος. Χρησιμοποιήσαμε τέσσερα βιοπληροφορικά εργαλεία (FunRich, RNADisease, string-db και TransmiR v2.0).

ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ Διαπιστώσαμε ότι 89 miRNAs στοχεύουν το διαδράστωμα του TERT. Η ανάλυση RNADisease επικύρωσε την πρόβλεψη ότι τα miRNAs που ανακτήθηκαν σχετίζονται με την AD και την PD. Συνολικά, 83 miRNAs ήταν κοινά μεταξύ των δύο ασθενειών. Με την PD συσχετίστηκαν αποκλειστικά 6 miRNAs. Η ανάλυση εμπλουτισμού των κοινών και μοναδικών miRNA προσδιόρισε διακριτά σύνολα μεταγραφικών παραγόντων (TFs).

ΣΥΜΠΕΡΑΣΜΑΤΑ Τα δεδομένα μας υποδεικνύουν μεταγραφικούς και μετα-μεταγραφικούς ρυθμιστές του TERT που δεν έχουν ακόμη επικυρωθεί λειτουργικά στο πλαίσιο του νευροεκφυλισμού. Τα βιομόρια που εντοπίστηκαν προσφέρουν πολλά υποσχόμενους στόχους για μελλοντική έρευνα, με σκοπό την κατανόηση των μοριακών αλλαγών που διέπουν τον νευροεκφυλισμό και την ανάπτυξη νέων θεραπευτικών στρατηγικών.

Λέξεις ευρετηρίου: Γονίδιο TERT, ΜικροRNAs, Νευροεκφυλισμός, Νόσος Alzheimer, Νόσος του Parkinson.